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Descripcion

Responsible for technical support and the overall management of the Manufacturing Tracking and Control System and/or Manufacturing Equipment Modifications Validation Program. Support of manufacturing operations and for eventual release testing of intermediate and finished products. Develop test method qualification and validation protocols. Ensure validation master plans comply regulatory agency requirements. Support development of best demonstrated validation practices within the validation department, based on current industry practices and guidelines. Temporary Contract. 8754

 

 

Requisitos - Requirements

Bachelors Degree in Engineering. Minimum 2-3 years of experience in validation systems, with demonstrated performance within a GMP regulated environment within the pharmaceutical industry. Or Bachelors Degree in Science with 3-4 years experience with Test Method Validations. Excellent communication skills in English and Spanish.


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